Диагностика: генетическое обследование

1600–103300 руб..

Рейтинг:

206 оценок

Генетическое обследование в наше время — значимый вид профилактики наследственных болезней, которые являются следствием мутации генов. Специалисты медицинского центра Родная клиника советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников нет отклонений, потому что некоторые виды мутаций не проявляются именно в данный момент, они способны заявить о себе по прошествии многих лет. Современные методы исследования разрешают устанавливать генетическую склонность к определенному количеству тяжелых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.

06. Отдел ПЦР (Менеджер протокола)
HLA-B27 типирование

1700 руб..
Молекулярно-генетический скрининг соматических мутаций (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне, L858R, T790M, L861Q, S768I, G719Х) в ген

8000 руб..
Молекулярно-генетический скрининг соматических мутаций (делеции и инсерции в 19 экзоне, T790M, L858R) в гене EGFR в биопсийном (операционном) материал

6800 руб..
08. Аутсорсинг
НИПС 12 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов с определением пола плода

48 700 руб..
НИПС Расширенный - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром с определением пола плода

57 900 руб..
Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)

4000 руб..
Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (BRCA-скрин), 6 мутаций

10 300 руб..
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова

9750 руб..
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

3100 руб..
Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRCA1, BRCA2, PALB2) методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

49 950 руб..
Определение мутаций гена KRAS

10 500 руб..
Генетическая диагностика наследственного панкреатита в генах PRSS1, SPINK1

5400 руб..
Анализ кариотипа (1 пациент)

6100 руб..
Исследование крови для определения мутаций 20 экзона гена ERBB2 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

14 800 руб..
Исследование крови для определения мутаций в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

20 021 руб..
Мужское бесплодие. Определение генетических причин азоспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a, b, c), 8 полиморфизмов + 2 контроля)

7500 руб..
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-2б), 7 мутаций

10 100 руб..
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на расчет дозы варфарина (ФАРМА-скрин-Варфарин), 7 мутаций

10 300 руб..
Генодиагностика хореи Гентингтона

4900 руб..
Генетический тест Панель метилирования Яско: исследование полиморфизмов генов, участвующих в процессе метилирования ДНК

49 000 руб..
Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF)

6500 руб..
Определение мутации гена EGFR

13 300 руб..
Определение мутаций гена NRAS

13 100 руб..
Генодиагностика болезни Паркинсона

7500 руб..
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

5500 руб..
Анализ кариотипа с фотографией хромосом (1 пациент)

7100 руб..
Исследование крови для определения мутаций в гене PIK3CA методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

10 900 руб..
Генотипирование HLA DRВ1 при ревматической патологии

2100 руб..
Исследование крови для определения мутаций в 60 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

103 300 руб..
Исследование крови для определения мутаций в гене ESR1 методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

14 800 руб..
Определение полиморфизмов в генах, влияющих на индивидуальные особенности фармакологического ответа (ФАРМА-скрин-2а), 6 мутаций

10 100 руб..
Определение полиморфизмов в генах, ассоциированных с эффективностью терапии иматинибом (ФАРМА-скрин-Иматиниб), 7 мутаций

10 500 руб..
Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 36 маркеров

18 800 руб..
НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов с определением пола плода

41 100 руб..
Генодиагностика синдрома ЦАДАСИЛ (CADASIL)

8000 руб..
Анализ кариотипа с аберрациями (1 пациент)

6200 руб..
HLA B51 типирование (болезнь Бехчета)

3300 руб..
Неинвазивное определение пола плода (скрининговый тест)

11 150 руб..
Неинвазивное определение резус-фактора плода (скрининговый тест)

12 050 руб..
НИПС Т21 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) с определением пола плода

31 900 руб..
Исследование крови для определения мутаций в 3 генах (BRAF, KRAS, NRAS), ассоциированных с развитием рака толстой кишки и меланомы методом жидкостной

45 500 руб..
Исследование крови для определения мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

73 600 руб..
Исследование крови для определения мутации T790M в гене EGFR методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

12 800 руб..
Исследование крови для определения мутаций в гене KIT методом жидкостной биопсии (Кровь STRECK)

10 900 руб..
Исследование крови для определения мутаций в 4 генах (EGFR, KRAS, NRAS, BRAF), ассоциированных с развитием рака легкого методом жидкостной биопсии, ба

44 500 руб..
Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)

15 000 руб..
Исследование хромосом (молекулярный кариотип) в абортивном материале

14 500 руб..
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины сухости кожи, секвенирование гена филаггрина (Filaggrin, FLG), 3 экзон

5700 руб..
Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 40 маркеров

28 800 руб..
Расширенное генетическое исследование крови на лактазную недостаточность MCM6 (13915 AC, 13910 СT, 13907 G C) и фруктозную недостаточность ALDOB (p

3800 руб..
Расширенная диагностика мутаций в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1 (11 мутаций), BRCA2 (3 мутации), PALB2 (1 мутация), CHEK2 (4 мутации), NBN (1

3800 руб..
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (исследование копийности генов SMN1 и SMN2)

8200 руб..
Генетическое исследование крови для диагностики наследственной причины спинальной мышечной амиотрофии (секвенирование гена SMN1)

25 000 руб..
07. Отдел ПЦР (Laboratory)
Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)

2750 руб..
HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование)(HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента

4900 руб..
HLA генотипирование II класса. HLA DQB1

1850 руб..
HLA генотипирование II класса. HLA DRB1

1850 руб..
HLA генотипирование II класса. HLA DQA1

1850 руб..
HLA генотипирование II класса. Комплексное обследование

4950 руб..
Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 TC))

1600 руб..
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c)

1950 руб..